Alfa talasemia

Carta Común · N.º 478510

La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1​ y HBA2.​ Las talasemias son un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que dan lugar a una producción deficiente de hemoglobina, la molécula que transporta el oxígeno en la sangre.​ La hemoglobina normal consta de dos cadenas alfa y dos cadenas beta; en la alfa-talasemia, hay una disminución cuantitativa de la cantidad de cadenas alfa, lo que da lugar a menos moléculas de hemoglobina normal. Además, la alfa-talasemia conduce a la producción de moléculas de beta globina inestables que provocan un aumento de la destrucción de glóbulos rojos. El grado de afectación se basa en el fenotipo clínico presente (cuántos genes están afectados)​

Leer en Wikipedia · Imagen National Heart Lung and Blood Institute (NIH), Public domain