Trisomía 16

Carta Común · N.º 427163

La trisomía 16 es una mutación cromosómica en la que hay 3 copias del cromosoma 16 en lugar de dos.​ Es la trisomía autosómica más común que conduce al aborto espontáneo y la segunda causa cromosómica más común (de cerca después de la monosomía del cromosoma X).​ Aproximadamente el 6% de los abortos espontáneos tienen trisomía 16.​ Estos ocurren principalmente entre 8 y 15 semanas después del último período menstrual.​ No es posible que un niño nazca vivo con una copia extra de este cromosoma presente en todas las células (trisomía 16 completa).​ Es posible, sin embargo, que un niño nazca vivo con la forma del mosaico genético.​

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