
Enfermedad de Milroy
enfermedad genética

enfermedad genética
La enfermedad de Milroy (EM) es una enfermedad genética caracterizada por linfedema, generalmente en las piernas, causado por anomalías congénitas del sistema linfático. La alteración del drenaje normal de la linfa provoca la acumulación de líquido y la hipertrofia de los tejidos blandos. Fue denominada así por sir William Osler en honor a William Milroy, médico canadiense que describió un caso en 1892, aunque Rudolf Virchow la había documentado por primera vez en 1863.
Leer en Wikipedia · Imagen Autosomal_dominant_-_en.svg: Domaina Spanish translation: Angelito7, CC BY-SA 3.0
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