Hipotiroidismo congénito
El hipotiroidismo congénito ( HC ) es una deficiencia de la hormona tiroidea presente al nacer. Inicialmente el bebé puede parecer normal. Sin tratamiento, en las próximas semanas o meses, pueden aparecer ictericia, mala alimentación, estreñimiento, llanto débil o ronco, temperatura corporal baja y tono muscular deficiente. Si el tratamiento no da resultado, pueden aparecer ojos hinchados, macroglosia, abdomen distendido, problemas respiratorios y discapacidad intelectual. Las causas incluyen la falta de la glándula tiroides, la deficiencia de yodo y mutaciones genéticas que afectan al gen de la tiroglobulina, al gen de la peroxidasa tiroidea o al receptor de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Entre los factores de riesgo se incluye la prematuridad. La aparición de los síntomas está relacionada con la falta de exposición posterior a la hormona tiroidea de la madre después del parto. En la mayoría de los países se realiza una prueba de detección de esta afección al nacer…
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