Ciclopía

Carta Poco común · N.º 106852

La ciclopía (llamada así por los cíclopes, personajes de la mitología griega), también conocida como holoprosencefalia alobar, es la forma más extrema de holoprosencefalia y es un trastorno congénito caracterizado por la incapacidad del prosencéfalo embrionario para dividir correctamente las órbitas oculares en dos cavidades.​​​ En algunos casos menos graves de holoprosencefalia, la alteración facial que puede evidenciarse por ecografía es la presencia de un hipotelorismo (disminución de la distancia interorbitaria). Los defectos de fusión durante la formación de los ojos varían desde parcial (sinoftalmia, dioftalmia) a completa (monoftalmia).​ Ante el diagnóstico de una alteración de estructuras de la línea media facial, deben descartarse todos los tipos de holoprosencefalia, así como, las alteraciones del cariotipo fetal, especialmente trisomía 13.​

Leer en Wikipedia · Imagen BC Hirst & GA Piersol, Public domain