Lionización

Carta Común · N.º 430008

La inactivación del cromosoma X (también denominada lionización en honor a la genetista inglesa Mary Lyon), es un proceso por el cual una de las copias del cromosoma X se inactiva en mamíferos terios hembras. El cromosoma X inactivo se silencia al empaquetarse en una estructura llamada heterocromatina, la cual no permite la transcripción del ADN y la expresión de sus genes. La condensación de la heterocromatina provoca la formación de una estructura característica denominada corpúsculo de Barr.​ La inactivación del cromosoma X permite que los mamíferos hembras no tengan el doble de productos génicos de este cromosoma en comparación con los machos, los cuales solo poseen una copia del cromosoma X. Este proceso se denomina compensación de dosis.​​ La elección del cromosoma X que se inactivará en una célula embrionaria determinada ocurre de manera aleatoria en mamíferos placentarios,​ como los humanos. Una vez inactivado un cromosoma X, permanecerá inactivo durante toda la vida de la célula…

Leer en Wikipedia · Imagen Michael Bodega, Public domain