Atrofia muscular progresiva

Carta Común · N.º 489748

La atrofia muscular progresiva es una enfermedad neurológica que produce dificultad en los movimientos de brazos, piernas y otros grupos musculares. El proceso avanza lentamente y causa incapacidad severa después de años de evolución. Fue descrita en 1850 por el médico francés François-Amilcar Aran (1817-1861), por lo que a veces se la llama atrofia muscular de Aran-Duchenne, no debe confundirse con la enfermedad de Duchenne.​ Está producida por afectación selectiva de unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas.​ Por ello se encuadra dentro de las enfermedades de la motoneurona, y comparte muchas características con otros procesos como la esclerosis lateral amiotrófica. La edad media de inicio es de 40 años. Es más frecuente en varones en una proporción 3:1. En la atrofia muscular progresiva, se afectan exclusivamente las motoneuronas inferiores durante los primeros 3 años. Estas células se encuentran en la medula espinal, su destrucción ocasiona parálisis flácida. Con el paso…

Leer en Wikipedia · Imagen Cervical vertebra blank.svg: Fred the Oyster Polio spinal diagram.PNG: DO11.10 Polio spinal diagram es.png: Rαge Derived: Angelito7, CC BY-SA 4.0