Síndrome de Gardner

Carta Común · N.º 351624

El síndrome de Gardner (también conocido como poliposis familiar del colon o poliposis colorrectal familiar) es un subtipo de poliposis adenomatosa familiar. El síndrome de Gardner es una forma de poliposis autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples pólipos en el colon y tumores en la parte exterior del colon. Los tumores extra colónicos pueden incluir osteomas del cráneo, cáncer de tiroides, quistes epidermoides, fibromas y tumores desmoides en aproximadamente el 15% de individuos con la enfermedad.​ Los tumores desmoides son tumores fibrosos que ocurren usualmente en el tejido que cubre los intestinos y que pueden ser causados por una cirugía de remoción del colon. Numerosos pólipos en el colon contribuyen al desarrollo del cáncer de colon. Si no se extirpa el colon, la probabilidad de cáncer de colon se considera muy significativa. Los pólipos podrían crecer en el estómago, el duodeno, el bazo, los riñones, el hígado, el mesenterio y el intestino delgado. En un…

Leer en Wikipedia · Imagen Autosomal_dominant_-_en.svg: Domaina Spanish translation: Angelito7, CC BY-SA 3.0