Síndrome de Bartter

Carta Común · N.º 351723

El Síndrome de Bartter es un defecto genético raro que afecta la fisiología de la porción gruesa del asa ascendente de Henle en el riñón. Se caracteriza por presentar hipokalemia (disminución de potasio en sangre), alcalosis metabólica y presión arterial normal o baja. Hay dos tipos diferentes de síndrome de Bartter: neonatal y clásico. El síndrome de Gitelman es una patología muy relacionada con este síndrome.​ Toma su nombre del Frederic Bartter,​ quien, junto con el Dr. Pacita Pronove, describió por primera vez la enfermedad en 1960.

Leer en Wikipedia · Imagen Henry Vandyke Carter, Public domain