Tauopatía

Carta Común · N.º 402552

Las tauopatías son una clase de enfermedad neurodegenerativa asociadas con la agregación patológica de proteínas tau​ en el cerebro humano. Son síndromes neurodegenerativos familiares causados por mutación en el gen Tau, en el cromosoma 17.​ Se manifiesta por una demencia fronto-temporal y parkinsonismo.​ La mejor conocida de estas enfermedades es la enfermedad de Alzheimer, en la que la proteína tau se deposita dentro de las neuronas en forma de ovillos neurofibrilares (NFTs por sus siglas en inglés). Fueron descritos por primera vez por el hombre de mismo nombre Alois Alzheimer en uno de sus pacientes que sufría este trastorno. Los ovillos se forman por la hiperfosforilación anormal de tau,una proteína asociada a los microtúbulos, haciendo que se agregue en forma insoluble. Estas agregaciones de proteína tau hiperfosforilada también se conocen como filamentos helicoidales emparejados (PHF por sus siglas en inglés) o "filamentos helicoidales pareados". El mecanismo exacto de la formación…

Leer en Wikipedia · Imagen Resident Mario (talk) 17:27, 9 January 2012 (UTC), CC BY-SA 3.0