Facteur intrinsèque

Carte Commune · n° 279894

Le facteur intrinsèque (FI), appelé aussi facteur intrinsèque gastrique ou facteur de Castle (du nom de son découvreur William Bosworth Castle), est une glycoprotéine sécrétée par les cellules pariétales de la muqueuse de l'estomac. Il est nécessaire à l'absorption intestinale de la vitamine B12 (ou cobalamine). Dans l'espèce humaine, le facteur intrinsèque est codé par le gène GIF. L'haptocorrine (aussi connue sous le nom de transcobalamine I, ou TC-1) est une glycoprotéine sécrétée par les glandes salivaires qui se lie à la vitamine B12. Elle protège la vitamine B12 de l'acidité gastrique, lui permettant de traverser l'estomac sans dommage pour rejoindre le duodénum. Dans l'environnement intestinal, moins acide, les enzymes pancréatiques dissolvent ce transporteur glycoprotéique et la vitamine B12 peut alors se lier au facteur intrinsèque. Ce nouveau complexe est absorbé par les cellules (entérocytes) de l'iléon. À l'intérieur a lieu une nouvelle dissociation, puis la vitamine B12 se...

Lire sur Wikipédia · Image Pleiotrope, Public domain