Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Carte Peu commune · n° 134343

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus (macrosomie), une grosse langue (macroglossie), une hémi-hyperplasie, une hypertrophie des organes (viscéromégalie), une omphalocèle ou une hernie ombilicale, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des hypoglycémies.

Lire sur Wikipédia · Image Source image: Wang R, Xiao Y, Li D, Hu H, Li X, Ge T. Annotated by Mikael Häggström, M.D. Author info - Reusing images - Conflicts of interest: None Mikael Häggström, M.D., CC BY 4.0