Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
association d'asthme, hyperéosinophilie sanguine et tissulaire, vascularite systémique potentiellement autant veineuse qu'artérielle
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou GEPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.
Lire sur Wikipédia · Image Nephron, CC BY-SA 3.0
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