Inactivation du chromosome X

Carte Commune · n° 406235

L'inactivation du chromosome X, ou lyonisation, est le processus par lequel un des deux chromosomes X d'un mammifère femelle est inactivé. Au terme de ce processus, la majorité des gènes du chromosome X inactif cessent d'être exprimés. Environ 25 % des gènes du chromosome inactivé continuent d'être exprimés ou sont finalement réactivés dans tout ou partie de l'organisme. L'inactivation du chromosome X est un mécanisme de compensation de dose. En effet la femelle mammifère possède deux chromosomes X, et le mâle un seul. Or ce chromosome, contrairement au chromosome Y, possède de nombreux gènes impliqués dans le fonctionnement des cellules. Sans l'inactivation, la femelle produirait donc deux fois plus de certaines protéines que le mâle. L'inactivation est réalisée par l'hétérochromatinisation du chromosome X. Le choix du chromosome X inactivé se fait durant la segmentation, étape de division cellulaire des blastomères qui précède l'implantation. L'inactivation est réalisée au hasard chez...

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