Commune

Amaurose congénitale de Leber

maladie génétique grave de la rétine

Amaurose congénitale de Leber

Carte Commune · n° 465118

L'amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu'il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique de Leber, les anévrysmes miliaires de Leber et la neurorétinite stellaire idiopathique de Leber.

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