Syndrome de Swyer

Carte Peu commune · n° 191168

Le syndrome de Swyer est une forme d'intersexuation liée à l'hypogonadisme dans laquelle un individu qui présente des organes génitaux externes féminins possède un caryotype avec des chromosomes sexuels de type XY mais où le gène SRY est dysfonctionnel. Bien que leur caryotype corresponde à celui d’un homme (46,XY), ces personnes ont un aspect féminin avec des organes génitaux externes normaux. Un examen plus exhaustif révèle qu’elles n’ont pas développé de façon complète tous les caractères sexuels secondaires et, n'ayant pas de gonades fonctionnelles, ne produisent pas de gamètes.

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