Hypertension artérielle pulmonaire
élévation anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires
Hypertension artérielle pulmonaire
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à un groupe de maladies d'évolution progressive caractérisée par une élévation anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires, dont le symptôme principal est un essoufflement à l'effort. L'hypertension artérielle pulmonaire peut être une maladie sévère entraînant une tolérance à l'effort nettement diminuée et mener à une insuffisance cardiaque droite. L'HTAP est une forme rare d'hypertension pulmonaire (définie par l'élévation des pressions artérielles pulmonaires), caractérisée par un remodelage des petits vaisseaux pulmonaires conduisant à leur obstruction chronique. Parmi ces autres causes d'hypertension pulmonaire, il existe l'hypertension pulmonaire associée aux maladies cardiaques, aux maladies respiratoires chroniques, ou compliquant l'évolution d'une embolie pulmonaire (hypertension pulmonaire thromboembolique chronique). L'hypertension artérielle pulmonaire peut être idiopathique (lorsque aucun cause n'est...
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