Commune

Syndrome de Cowden

maladie génétique rare caractérisée par des malformations tissulaires

Syndrome de Cowden

Carte Commune · n° 318489

Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une maladie génétique rare caractérisée par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes.

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